胸部体现为男、女两种性别歧视的病变，即松弛或者有，两端有不尽相同程度的交融；阴囊下裂、大部似阴囊内有阴茎，第二性征可为女同性恋或成年。两性病变（Hermaphroditism）是由于遗传或相符原因引起性分化错乱或先天性内分泌亢进常因。在同一人肝细胞，不具乳腺和阴茎两种组织者，称为真神两性病变（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种循环系统，而胸部与循环系统不一致者，称为有假两性病变，除此以外女同性恋有假两性病变与成年有假两性病变。两性病变尤其罕听闻。
分类学
（一）真神两性病变
真神两性病变者肝细胞不具发育不良应用程序不等的乳腺和阴茎组织。可能会侧面为乳腺，另侧面为阴茎；亦可能会侧面或两端为乳腺。胸部一般来说与紧靠的循环系统相符合，受精卵睾半数以上有输受精卵管。一般都有子宫，但其发育不良程度不尽相同。肝细胞的循环系统都可能会有分泌机能，第二性征以竞争者荷尔蒙而决定。胸部男女不清伴有病变，女同性恋性器官与斜视。青春期后有月经周期性变化；发育不良如女同性恋。突变组型可分作46，XX；46，XY；或46，XX/XY等一个大。在46，XX核型的该病人肝细胞可携带来成像Y连锁遗传的阴茎决定系数。本院诊疗过1例46，XX突变组型的真神两性病变，妊娠3次、堕胎两次，近足月剖宫产荣获一个也就是说新生儿；病理检查断定其循环系统上部大多为受精卵睾。
（二）有假两性病变
1。女同性恋有假两性病变 即女同性恋阳刚。此类病人除胸部部分阳刚外，其突变组型如内生殖大多为也就是说女同性恋。其胸部体现为升高及两端大不尽相同程度的交融。
（1）肝脏性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性肝脏皮质增生，是一种隐性基因组缺陷免疫缺陷，由于缺少裂解肝脏皮质激素的某些激酶，使肝脏生成硫酸可的松缺乏，下丘脑分泌ACTH增多，致肝脏皮质增殖分泌过多的雄荷尔蒙，使女同性恋胎盘胸部发育不良阳刚，病人大肠名列17-酮量增大。
（2）女儿在孕期使用过多雄荷尔蒙作用的药物，如裂解的酪氨酸在肝细胞可转化为雄荷尔蒙样作用，可致使女同性恋胎盘胸部发育不良阳刚，这类病人很少听闻，其大肠中17-酮排出量也就是说。其与阴囊可能会共同开口于右方。
（实习主笔：黄秀杰）相关新闻
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