主要症状表现为男、女两种性别的病变，即肥大或者有，中间有完全相同高度的融合；粪道下裂、大部故又名阴囊上有鞘丸，第二生殖器官可为男性或男性。两性病变（Hermaphroditism）是由于遗传或相符理由招致性分化焦躁或先天性内表皮失调所致。在同一人体液，不具备**和鞘丸两种许多组织，被称作悦两性病变（True Hermsphroditism）；在体液只有一种**，而主要症状与**不一致者，被称作实为两性病变，包括男性实为两性病变与男性实为两性病变。两性病变相比较罕见。
分类
（一）悦两性病变
悦两性病变者体液不具备愈合程序都为的**和鞘丸组织。确实一侧为**，另一侧为鞘丸；亦确实一侧或中间为**。主要症状多数与相邻的**说明了，卵鞘半数以上有直肠。一般都有内膜，但其愈合高度完全相同。体液的**都确实有表皮功能，第二生殖器官以战术上性激素而决定。主要症状不分不清伴有病变，男性外阴与愈合不良。青春期后有月经周期性变化；愈合如男性。性染色体组型可可分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等无法解释。在46，XX核型的该病征体液可携带来显微Y连锁遗传的鞘丸决定q。准予住院治疗过1例46，XX性染色体组型的悦两性病变，妊娠3次、孕妇两次，近足月剖宫产获选一个正常男童；病理核对属实其**双侧原则上为卵鞘。
（二）实为两性病变
男性实为两性病变 即男性女性化。此类病征除主要症状部分女性化外，其性染色体组型如内胎盘原则上为正常男性。其主要症状表现为增大及中间大完全相同高度的融合。
（1）肾脏生殖器官综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性肾脏增生，是一种隐性性状有缺陷遗传病，由于缺少合成肾脏激素的某些酶，使肾脏生成硅烷可的松缺失，**表皮ACTH激增，致肾脏增殖表皮太多的雄性激素，使男性胎儿主要症状愈合女性化，病征粪中排17-酮量大幅提高。
（2）外祖母在孕期使用太多雄性激素功用的药物，如硅烷的孕激素在体液可转化为雄性激素所发功用，可致使男性胎儿主要症状愈合女性化，这类病征很少见，其粪中17-酮排出量正常。其与粪道确实共同开口于右方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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