美国临床研究学都会(ASCO)批复了在成年人结核病病患者之前恰当浓度全面性抗击癌抑制剂的另行建言。该Guide的更是另行是基于对2010年11年末1日至2020年3年末27日发表的关于成年人结核病疗程、抗病毒疗程和小分子疗程的古书的系统概述收集的论据。2012年发布的最初Guide仅关心疗程抑制剂。该Guide更是另行的事实是纳入有关浓度对成年人结核病病患者的冲击、全BMI浓度的某种程度以及任何有关非细胞内化学物质(如抗病毒疗程和小分子疗程)的论据的另行数据。该Guide缩小了自上次Guide以来的外悬殊，并更是另行了古书。
评估另行抑制剂的浓度建言
一直以来人们都恐怕疗程抑制剂对顶多或成年人病患者的潜在口服。结核病疗程的浓度通常是基于医护人员的皮肤上辖区（医护人员的胸围和BMI的组合），所以医护人员越较重，他们接纳的抑制剂量就越。传统上，疗程浓度通常有一个上限，然而，研究确实，放宽疗程浓度可能都会造成了成年人病患者浓度不足。
根据现有论据，2012年ASCO专业人士调查小组建言顶多和成年人病患者接纳基本上算出浓度，而不考虑他们的BMI。然而，从那时起，许多另行的抑制剂已经被批复用于结核病病患者，包括酪氨酸嘌呤类固醇，小分子化学临床研究，以及最有约的抗病毒临床研究。所有这些临床研究都与传统疗程大不相同，其之前许多临床研究的浓度与BMI或皮肤上辖区并未那么密切的关系，因此，提供者包括这些另行临床研究在内的更是另行是很较重要的。
大幅提高全BMI浓度建言
这一最另行的更是另行解决了成年成年人结核病病患者的6个临床研究问题，尤其是:1.充分的、基于BMI的细胞内口服疗程的可用性和确实;2.用于相同浓度的细胞内口服疗程;3.已批复浓度的安全地类固醇(相同浓度或基于BMI的)的可用性和确实;4.批复浓度的小分子疗程(相同浓度或基于BMI的)的可用性和确实;5.在高口服的情况下，修改全身抗击疗程浓度或构想;6.算出皮肤上辖区的比较好方法。
在对符合资格常规的60项研究的论据进行审查的基础上，专业人士调查小组建言如下:
1.疗程的全BMI浓度，不论成年人原因;2.美国食品和抑制剂管理局(FDA)批复，仅对特定的细胞内化学物质用于相同浓度疗程;例如,博来霉素;3.在所有病患者之前用于FDA批复的抗病毒安全地类固醇制剂个人信息，无论是不是成年人;4.用于FDA批复的制剂个人信息对所有病患者进行小分子疗程，无论成年人原因如何;5.根据已经相符的所有病患者的减至浓度Guide，增大全身抗击疗程的浓度，无论病患者是不是成年人;6.用于任何常规公式来算出皮肤上辖区。
最重要的论据是，当用基本上BMI来相符浓度时，并未任何论据确实过多口服，根据目前所知，该Guide建言，并未论据支持放宽浓度。在缺乏药代力学和药效学数据的情况下，能够谈论额外的个性化。
离实现结核病疗程不道德又有约一步
些最另行的建言将产生看护总体的更佳，尤其是在那些已经陷于更是大的次优结果风险的人群之前。
最大的更佳将是那些在实践之前受到照顾的病患者，他们一直关心最初的Guide，现在正在更是另行指导方针，这应该都会给学家提供者他们需要的支持。少数社会性成员和其他长期以来的结核病病患者更是不太可能拥有更是高的身长，而整个BMI浓度在他们的看护之前更是相比之下实现不道德。
最初的2012年Guide和2021年Guide的更是另行都加强并成立了对顶多或成年人的成年结核病病患者的系统疗程浓度的较重要推荐看护。ASCO专业人士调查小组建言这一病患者社会性应接纳一个通用和Guide推荐的疗程，以增大不同实践环境之前可能出现的不需要的、潜在沾染的浓度关联。
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